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  3. Senior Clinical Research Associate - Oncología - Brasil - Remoto

Quiénes somos

Somos una CRO global de tamaño mediano que supera límites, innova e inventa, porque el camino hacia la cura de las enfermedades más persistentes del mundo no lo recorren quienes juegan a lo seguro. Lo construyen quienes adoptan enfoques pioneros y creativos y los implementan con calidad y excelencia.

Somos Worldwide Clinical Trials, un equipo global de más de 3.500 expertos, pensadores brillantes, soñadores y hacedores que, juntos, estamos cambiando la forma en que el mundo experimenta las CRO, de la mejor manera posible.

Nuestra misión es trabajar cada día con pasión y propósito para mejorar vidas, y buscamos a personas que valoren esta misma aspiración.

Por qué Worldwide

Creemos que todos desempeñan un papel importante para marcar una gran diferencia para los pacientes y sus cuidadores. Desde nuestros líderes cercanos y accesibles hasta nuestros equipos cohesionados y solidarios, nos comprometemos a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito. Priorizamos fomentar un entorno diverso e inclusivo que siga promoviendo la colaboración y la creatividad. Nos enorgullece ser un lugar de trabajo donde las personas prosperan siendo ellas mismas y se sienten inspiradas para dar lo mejor de sí cada día. ¡Únete a nosotros!

Qué hace el Departamento de Operaciones Clínicas en Worldwide

Los Asociados de Investigación Clínica (CRA, por sus siglas en inglés) desempeñan un papel fundamental para garantizar que nuestros programas de investigación clínica se ejecuten con la calidad y excelencia que esperan nuestros patrocinadores y con el cuidado y la pasión que merecen los pacientes.

Estos puestos son la columna vertebral de cualquier CRO sólida, ayudan a impulsar investigaciones científicas revolucionarias y desempeñan un papel protagonista en cada ensayo clínico. Todas las CRO le prometerán crecimiento, oportunidades y quizás incluso un desafío. Pero nosotros ofrecemos más que eso. Ofrecemos una experiencia única, que no encontrará en ningún otro lugar, con un equipo como ningún otro.

En Worldwide equilibramos la diversión con el serio negocio de cambiar vidas. Tenemos una cultura basada en valores, construida desde cero. Facultamos a los miembros de nuestro equipo para que traten cada ensayo como si la vida de un paciente dependiera de él, porque así es. Nuestros líderes están en primera línea con usted a diario, comprometidos con el avance de la ciencia y con mover montañas por nuestros clientes.

Qué hará

  • Responsable de las visitas de calificación de centros, inicio, monitoreo intermedio, gestión de centros y cierre del estudio.

  • Brindar mentoría y orientación a CRA y personal de centros menos experimentados cuando sea necesario.

  • Documentar los hallazgos de las visitas a los centros mediante informes escritos.

  • Evaluar, monitorear y capacitar al personal del centro de estudio en el cumplimiento del protocolo según sea necesario.

  • Revisar la información de seguridad de los sujetos del estudio y el consentimiento informado.

  • Realizar la verificación de documentos fuente para comprobar el cumplimiento, la seguridad del paciente y la veracidad de los datos.

  • Revisar los CRF mediante sistemas de captura de datos en papel o electrónicos y asistir a los centros en la resolución de consultas de datos.

  • Proporcionar las actualizaciones aplicables de la documentación relacionada con los centros para su archivo en el Archivo Maestro del Ensayo (TMF).

  • Garantizar el cumplimiento del centro en la recepción, la contabilidad y la devolución o destrucción del producto en investigación (IP).

  • Realizar visitas acompañadas a centros para evaluación o capacitación de otros CRA cuando se solicite y sea apropiado.

Qué aportará al puesto

  • Excelentes habilidades de comunicación interpersonal, oral y escrita en inglés

  • Sólidas habilidades organizativas con atención al detalle

  • Capacidad para trabajar con poca o ninguna supervisión

  • Dominio de Microsoft Office, CTMS y sistemas EDC

Su experiencia

  • Más de 5 años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica (CRA)

  • Título universitario de 4 años o RN/BSN en Enfermería

  • Disponibilidad para viajar obligatoria

Nos encanta saber que alguien tendrá una vida mejor gracias al trabajo que realizamos.

Para ver nuestras otras vacantes, visite nuestra página de carreras en ¡Descubra un mundo de diferencia en Worldwide! Para más información sobre Worldwide, visite o conéctese con nosotros en LinkedIn.

Worldwide es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades y se compromete a permitir que profesionales de todos los orígenes y experiencias tengan éxito; para ello, priorizamos la atracción de talento diverso y el fomento de un entorno inclusivo que promueva la colaboración y la creatividad. Sabemos que, cuando nuestros empleados se sienten valorados e incluidos, pueden ser más creativos, innovadores y exitosos. Nuestra misión es contratar a los mejores y nos comprometemos a crear experiencias excepcionales para los empleados, donde todos sean respetados y tengan acceso a igualdad de oportunidades. Brindamos igualdad de oportunidades de empleo a todos los empleados y solicitantes, sin distinción de raza, color, etnia, ascendencia, religión, origen nacional, género, sexo, identidad o expresión de género, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil o parental, discapacidad, situación militar u otra clase protegida por la legislación aplicable.

Publicado originalmente en Himalayas

Salario

USD 0

Mensual

Trabajo Remoto

Para postulantes en: Brasil

Resumen del Trabajo
Trabajo Publicado:
hace 1 semana
Expiración del Trabajo:
en 1 mes
Tipo de Trabajo
Tiempo completo
Rol del Trabajo
Coordinador/a de Operaciones
Educación
Licenciatura
Experiencia
3+ años
Total de Vacantes
1
Profesión
Vendedor/a

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Ubicación

Brasil


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