**Analista Sénior en Asuntos Regulatorios - DePuy Synthes**
En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en innovación sanitaria nos permite construir un mundo donde las enfermedades complejas se previenen, tratan y curan, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos, y donde las soluciones son personalizadas. Gracias a nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones sanitarias actuales y ofrecer los avances del mañana, con un impacto profundo en la salud de la humanidad. Más información en jnj.com.
Según lo establecido en nuestro Credo, Johnson & Johnson es responsable de sus empleados, que trabajan con nosotros en todo el mundo. Ofrecemos un entorno de trabajo inclusivo en el que cada persona es considerada como un individuo. En Johnson & Johnson respetamos la diversidad y la dignidad de nuestros empleados y reconocemos su mérito.
**Función laboral:** Grupo de Asuntos Regulatorios
**Subfunción laboral:** Asuntos Regulatorios
**Categoría laboral:** Profesional
**Ubicaciones de la oferta:** São Paulo, Brasil
**Descripción del puesto:**
DePuy Synthes está contratando un(a) Analista Sénior en Asuntos Regulatorios, con sede en São Paulo/SP.
Johnson & Johnson anunció planes para separar su negocio de Ortopedia con el fin de establecer una compañía ortopédica independiente, que operará como DePuy Synthes. Se prevé que el proceso de separación planificado se complete en un plazo de 18 a 24 meses, sujeto a requisitos legales, incluida la consulta con comités de empresa y otros órganos de representación de los empleados, según sea necesario, a aprobaciones regulatorias y a otras condiciones y autorizaciones habituales. Si acepta este puesto, se prevé que, una vez concluida la transacción, usted sea empleado de DePuy Synthes y que su relación laboral se rija por los procesos, programas, políticas y planes de beneficios de DePuy Synthes. En ese caso, DePuy Synthes le proporcionará los detalles de los cambios previstos en el momento oportuno y sujetos a los procesos de consulta necesarios.
**Resumen del puesto**
Desarrolla un conjunto de habilidades que le permite realizar contribuciones individuales de valor añadido, trabajando bajo supervisión moderada. Implementa métodos para planificar, dirigir, coordinar y controlar las actividades de asuntos regulatorios relacionadas con productos nuevos y modificados a nivel mundial, en cumplimiento de las políticas y estrategias corporativas. Interpreta las normativas gubernamentales nuevas y cambiantes para garantizar el cumplimiento de los estándares regulatorios y gubernamentales.
**Responsabilidades principales**
- Implementa el cumplimiento de la normativa de las agencias reguladoras aportando conocimientos que permitan que los productos desarrollados, fabricados o distribuidos cumplan los requisitos de dichas agencias.
- Realiza un análisis exhaustivo e interpretación de datos científicos para evaluar riesgos y crear estrategias regulatorias que aceleren la introducción de nuevos productos al mercado.
- Aplica conocimientos profundos en equipos de proyectos multifuncionales para desarrollar políticas y planes operativos conformes, garantizando la comercialización oportuna de productos nuevos y modificados en mercados clave.
- Ide
*(Nota: el texto original termina de forma abrupta en "Ide", por lo que la traducción de la última viñeta está incompleta. Si puede proporcionar el resto del texto, lo traduzco completo.)*
