Especialista en Asuntos Regulatorios

En Johnson & Johnson, creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en la innovación sanitaria nos permite construir un mundo donde las enfermedades complejas se prevengan, traten y curen, donde los tratamientos sean más inteligentes y menos invasivos, y donde las soluciones sean personalizadas. Gracias a nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de salud hoy, para ofrecer los avances del mañana y para impactar profundamente la salud de la humanidad. Obtenga más información en jnj.com. Según lo establece nuestro Credo, Johnson & Johnson es responsable de sus empleados, que trabajan con nosotros en todo el mundo. Ofrecemos un entorno de trabajo inclusivo en el que cada persona es considerada como un individuo. En Johnson & Johnson respetamos la diversidad y la dignidad de nuestros empleados y reconocemos sus méritos.

Función laboral: Grupo de Asuntos Regulatorios
Subfunción laboral: Asuntos Regulatorios
Categoría laboral: Profesional
Ubicaciones de la vacante: Panamá, Panamá, Panamá

Descripción del puesto

En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en la innovación sanitaria nos permite construir un mundo donde las enfermedades complejas se prevengan, traten y curen, donde los tratamientos sean más inteligentes y menos invasivos, y donde las soluciones sean personalizadas. Gracias a nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de salud hoy, para ofrecer los avances del mañana y para impactar profundamente la salud de la humanidad.

Obtenga más información en https://www.jnj.com/

Estamos buscando el mejor talento para este puesto de Especialista en Asuntos Regulatorios, con sede en la Ciudad de Panamá.

Propósito: El Especialista en Asuntos Regulatorios apoya el desarrollo y la ejecución de estrategias regulatorias para permitir el registro oportuno de productos, su aprobación, comercialización y gestión del ciclo de vida, asegurando el cumplimiento de los requisitos regulatorios locales e internacionales aplicables y de los estándares de la empresa.

Responsabilidades principales

• Implementa estrategias regulatorias y garantiza el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables, aportando conocimiento y orientación regulatoria para apoyar el desarrollo, la fabricación, el registro, la importación, la comercialización y la gestión del ciclo de vida de los productos.
• Analiza e interpreta los requisitos regulatorios, la información científica y los datos de los productos para identificar riesgos, oportunidades y posibles vías regulatorias, y ofrece recomendaciones que favorezcan aprobaciones oportunas de productos y el acceso al mercado.
• Apoya el desarrollo y la ejecución de estrategias regulatorias para nuevos registros de productos e indicaciones.
• Planifica, prepara, revisa y coordina presentaciones regulatorias de alta calidad para productos nuevos y existentes, garantizando su integridad, exactitud, coherencia y envío oportuno a las Autoridades Sanitarias.
• Coordina las respuestas a las preguntas y solicitudes de información de las Autoridades Sanitarias, trabajando de forma transversal para obtener la documentación científica, técnica, clínica, de calidad y administrativa necesaria.
• Ma

Nota: el texto original termina de forma abrupta en "Ma", por lo que la traducción se detiene en ese punto.