Asistente Principal de Asuntos Regulatorios de Ensayos Clínicos

Ensayos Clínicos Asuntos Regulatorios Asistente Principal Horario de trabajo: Horario de oficina estándar (40 h/semana) Condiciones ambientales: Oficina Descripción del puesto Únase a nosotros como Asistente Principal de Asuntos Regulatorios: Marque la diferencia en la vanguardia de la innovación. El Asistente Principal de Asuntos Regulatorios brinda apoyo administrativo y operativo avanzado al departamento de Asuntos Regulatorios. Lo que hará: • Brindar apoyo administrativo al departamento y/o a los equipos de proyecto. • Prestar servicios específicos de proyecto, documentación y coordinación de proyectos, y apoyar la presentación de informes sobre los mismos a la dirección y a los clientes internos y externos. • Apoyar al equipo de proyectos regulatorios en la coordinación y gestión de los entregables a los clientes para garantizar el cumplimiento de los POE (procedimientos operativos estándar). • Apoyar la preparación de documentación y envíos relacionados con ellos, bajo orientación. • Compilar envíos electrónicamente. • Rastrear documentos y envíos en sistemas internos o del patrocinador, según sea necesario. • Archivar los documentos relacionados con los envíos según los POE internos o del patrocinador, según corresponda. • Mantener contacto con los clientes internos para hacer seguimiento y proporcionar actualizaciones de estado de los entregables del proyecto. Requisitos de educación y experiencia: • Diploma de escuela secundaria o equivalente, y la correspondiente calificación académica o de formación profesional formal. • Los puestos técnicos pueden requerir un certificado. • Experiencia previa que proporcione los conocimientos, habilidades y capacidades necesarios para desempeñar el puesto (equivalente a al menos 6 años). • Se prefiere una experiencia de más de 3 años en la preparación de propuestas y/o en el desarrollo y cumplimiento de contratos y requisitos de RFP (solicitudes de propuesta). En algunos casos, se considerará suficiente una equivalencia, compuesta por una combinación de educación, formación y/o experiencia directamente relacionada apropiada, para que una persona cumpla los requisitos del puesto. Conocimientos, habilidades y capacidades: • Excelentes habilidades de organización y planificación para gestionar eficazmente prioridades cambiantes. • Sólida comprensión de documentos contractuales y de propuestas. • Capacidad para trabajar eficazmente en equipo y/o de forma independiente con mínima supervisión. • Excelentes habilidades en la producción de documentos electrónicos. • Excelente dominio de varias aplicaciones informáticas, incluido el software de Microsoft Office. • Atención excepcional al detalle y a la calidad de la documentación. • Excelentes habilidades interpersonales, con capacidad para interactuar con clientes. • Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. • Capacidad para realizar múltiples tareas y trabajar bajo presión. • Habilidades analíticas, empresariales y matemáticas de primer nivel. Condiciones de trabajo y entorno: • El trabajo se realiza en una oficina o en un entorno clínico, con exposición a equipos electrónicos de oficina. • Desplazamientos ocasionales en vehículo a las sedes. Puede requerirse viajar ocasionalmente. ¿Por qué unirse a nosotros? Al unirse a Thermo Fisher Scientific, formará parte de un equipo global que valora la pasión, la innovación y el compromiso con la excelencia científica. Trabajará en un entorno donde la colaboración y el desarrollo forman parte de la experiencia cotidiana, y donde sus contribuciones realmente marcan la diferencia. Apply t